實驗服務(wù) 成像分析 掃描 免疫熒光六標(biāo)掃描(芯片) 實驗服務(wù) 成像分析 掃描 價格¥3500單位張貨號HKF4044品牌浩克 QQ53383090 咨詢購買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 【產(chǎn)品信息】 組織芯片免疫熒光染色,是將許多不同處理的組織以規(guī)則的微陣列方式排列于同一載體上,同時進(jìn)行相同指標(biāo)的免疫熒光檢測。 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號規(guī)格價格免疫熒光六標(biāo)掃描(芯片)HKF4044張3500元實驗流程:1. 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。2. 抗原修復(fù):組織切片置于盛滿EDTA抗原修復(fù)緩沖液(PH8.0)的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。中火8min?;?min轉(zhuǎn)中低火7min,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定)3. 畫圈:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走)4. 血清封閉:在圈內(nèi)滴加BSA孵育30min。(一抗若是山羊來源,則加驢血清)5. 加第一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))6. 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬標(biāo)記的按一定比例配好的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。7. DAPI復(fù)染細(xì)胞核:切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。8. 自發(fā)熒光淬滅:切片稍甩干后,在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min,流水沖洗10min。9. 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。10.鏡檢拍照:切片置于掃描儀下采集圖像或熒光顯微鏡下拍照。(DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm,發(fā)藍(lán)光;FITC激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm,發(fā)綠光;CY3激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm,發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長 608-648nm, 發(fā)射波長672-712。 DAPI染出來的細(xì)胞核在紫外的激發(fā)下為藍(lán)色,陽性表達(dá)為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的紅光,綠光 。 送樣運(yùn)輸要求: 1.組織樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上,常溫運(yùn)輸送樣。 2.石蠟切片常溫保存運(yùn)輸。 僅供科研用途,不可用于臨床診斷! 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: 免疫熒光五標(biāo)掃描(芯片)下一篇: 形態(tài)分析(測量) 推薦 細(xì)胞藥物處理 2024年9月7日 1901 服務(wù)介紹: 無 暫無 查看全文 WB蛋白提取 2024年9月9日 5399 服務(wù)介紹: 實驗流程: 編號核對-組織取塊-組織勻漿-離心-蛋白定量-蛋白變性 送樣運(yùn)輸要求: 新鮮組織、細(xì)胞沉淀,干冰運(yùn)輸。 僅供科... 查看全文 六胺銀染色 2024年12月4日 2302 服務(wù)介紹: 六胺銀染色中腎小球囊基膜、腎小管上皮基膜、真菌、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維都呈現(xiàn)出黑色,背景為紅色??捎糜谟^察真菌的存... 查看全文 流式表抗-雙標(biāo) 2024年9月9日 1930 服務(wù)介紹: 實驗流程: 收集細(xì)胞-PBS洗滌細(xì)胞-抗體標(biāo)記-PBS洗滌細(xì)胞-上機(jī)檢測 送樣運(yùn)輸要求: 血樣抗凝管4℃運(yùn)輸; 活細(xì)胞只接... 查看全文
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